「治療法のある希少難病をもつ子どもと家族－子どもの病気から遺伝の基礎、移行期医療について学ぶ－」
第9回遺伝看護セミナー（Ｗｅｂセミナー）の参加申込が始まりました。皆さまのご参加を心よりお待ちしております。
日本遺伝カウンセリング学会・日本遺伝看護学会 共同開催
第９回遺伝看護セミナー実行委員会
【 日時 】
オンデマンド配信期間：2023年2月6日（月）～2023年3月19日（日）
ライブセミナー：2023年3月19日（日）
- 当事者の方のお話（13:30‐15:00）
- 事例検討（午前の部：10:30‐12:00または午後の部：16:00－17:30）
- ライブセミナーはオンデマンド配信の予定はございません。
- 事例検討は午前・午後ともに同じ事例を検討します。
- 事例検討へのご参加を希望される方は、申込時に午前または午後の部いずれかを選択していただきますが、ご希望に応じられない可能性もございます。
【 方法 】
Webセミナー（オンデマンド講義+ライブセミナー）
【 対象 】
小児看護/難病看護/遺伝看護に関心ある看護職や医師等, 難病相談員，認定遺伝カウンセラー®,養護教諭，保育士，教育関係者，医療系学生など
◇日本難病看護学会認定「難病看護師」更新ポイント対象研修
【 参加費 】
会員（日本遺伝カウンセリング学会・日本遺伝看護学会） 3,000円
非会員 5,000円
・参加費用はPeatixからお支払いいただきます。クレジットカードやコンビニ支払など選択できます。
・参加申込後にお支払い用のURLをご案内します。
【 申込み 】
https://jsgc-form.info/gn2022/
申込期間 2022年11月18日（金）10:00－2023年1月31日（火）12:00
【 プログラム（予定）】
- 各講義は20-30分の動画です。
- 看護師、医師、養護教諭、教員など多彩な講師陣です。
| 希少難病をもつ子どもと家族のケア 先天代謝異常症について学ぶ 希少難病の子どもと家族への支援を考える ・子どもと病気について話す ・通院治療を受けながら学校生活を送る ・通院治療を受けながら生活する ・移行期医療の現状と課題 ・難病医療における社会資源 事例をより理解するために：ポンぺ病の概要（症状・治療等） |
| トピック ・ ヒト遺伝学の基礎・家系図 ・ 遺伝看護とは ・ 新生児マススクリーニングの現状 |
【問合せ先】 第９回遺伝看護セミナー事務局 9th-gn-seminar@slcn.ac.jp
